La Fundación Red de Apoyo para Padres de hijos con TEA (RepaTEA) se fundó el 28 de abril de 2015, a raíz de la experiencia de la familia Castro Pérez con su hijo Samuel, quien tiene Trastorno del Espectro Autista (TEA).
Nuestra historia nace de una realidad que vivimos en primera persona: el desconocimiento, la desinformación y las múltiples barreras que aún existen en nuestra sociedad frente al autismo. Al recorrer este camino como familia, comprendimos que muchas otras familias enfrentaban preguntas, temores, dificultades y sentimientos similares, muchas veces sin contar con la orientación y el acompañamiento necesarios.
Fue entonces cuando entendimos que esta experiencia podía convertirse en un propósito de vida que Dios había puesto en nuestras manos. Decidimos no limitarnos a acompañar a nuestro hijo, sino transformar nuestra experiencia en una oportunidad para servir y caminar junto a otras familias.
Desde entonces, en RepaTEA trabajamos para acompañar, orientar, capacitar y generar redes de apoyo para las personas con TEA, sus familias y quienes hacen parte de sus diferentes entornos.
Creemos que nadie debería recorrer este camino en soledad. Por eso, trabajamos de la mano con las familias, profesionales, instituciones y comunidades, promoviendo el conocimiento, la aceptación, la inclusión y la defensa de los derechos de las personas con autismo.
Nuestra historia comenzó con Samuel, pero nuestro propósito es acompañar a muchas familias a descubrir que, con amor, apoyo y las herramientas adecuadas, es posible construir un camino lleno de posibilidades y un proyecto de vida significativo.